9月3日，江蘇中慧元通生物科技股份有限公司(簡稱“中慧生物”)宣布，其一類新藥四價流感病毒亞單位疫苗(商品名：慧爾康欣? HRK-X)的補充申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準，標志著該產品商業化進程取得重大突破。

本次批準將疫苗適用人群從原有的3歲及以上擴展至含6月齡以上全年齡段，覆蓋嬰幼兒、兒童、成人及老年人，尤其為6–35月齡的嬰幼兒提供了更安全、更理想的接種選擇。由此，該疫苗成為中國首款、也是目前唯一一款獲批用于全人群全劑量的四價流感病毒亞單位疫苗。

作為國內預防用生物制品一類新藥，該疫苗已于今年8月進入商業保險創新藥目錄初步形式審查名單，且為名單中唯一入選的疫苗產品，稀缺性顯著，預計上市后將有效填補相應市場空白。

目前，流感病毒仍是威脅人類公共衛生健康領域的重要呼吸道病原體之一。數據顯示，流感是全球前十大死亡原因中五種死因的誘因，每年季節性流行可導致全球300萬–500萬重癥病例以及29萬–65萬呼吸道疾病相關死亡病例，對人類健康構成持續威脅。

美國CDC研究顯示，接種流感疫苗可降低40%–60%的就醫概率，并在減輕癥狀、預防住院等方面具有明確效果。然而，我國流感疫苗接種率長期處于較低水平，全人群接種率僅介于3%–3.84%，遠低于美國、日本、澳大利亞等發達國家(約50%–60%)。相比之下，中國流感疫苗市場存在巨大的未滿足需求和發展潛力。

目前國內市場上主流產品為第二代普通裂解流感疫苗，而中慧生物-B(02627)開發的“亞單位”流感疫苗屬于第三代技術路線。其在裂解疫苗基礎上進一步優化生產工藝，僅提取病毒表面有效抗原成分——血凝素(HA)和神經氨酸酶(NA)，顯著提高抗原純度，降低雜質含量，在安全性、免疫效果和整體品質方面具備明顯優勢。

中慧生物旗下慧爾康欣?采用世衛組織推薦的2025-2026年北半球季節性流感疫苗組分制備，可針對甲型H1N1、H3N2及乙型BV、BY四種病毒株提供廣泛保護，多項質控標準高于中國及歐盟藥典要求，達到國際先進水平。

智通財經APP了解到，已有大量臨床數據證實其具有卓越的安全性，不含抗生素及防腐劑，從源頭上降低過敏風險。實驗結果顯示，嬰幼兒局部不良反應發生率為傳統裂解疫苗的54%，3–8歲兒童發熱反應僅為對照組的46%，成人總體不良反應也顯著下降。

慧爾康欣?實現了劑型統一，6月齡以上人群均可接種同一規格，無需區分兒童與成人劑量，極大提升了接種便利性和醫療管理效率。此外，該產品采用的等滲配方和五切面微創針頭技術，有效降低注射疼痛感(33%)和出血率(21%)，顯著提升嬰幼兒、老年人和體弱人群的接種依從性。

公開資料顯示，中慧生物是一家致力于創新疫苗及采用新技術方法的傳統疫苗的研發、制造及商業化的科技企業，近年來公司持續加大研發投入，已獲批臨床的產品包括重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)、佐劑流感病毒亞單位疫苗、凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)等，且另有多個創新疫苗管線正在上海和泰州研發中心及中試平臺同步推進。

在產業化方面，公司已具備規模化生產能力。一期基地占地約68畝，已建成國際水平的流感原液和制劑GMP生產線，并獲得疫苗生產許可證和實驗動物使用許可證。二期和三期規劃新增用地104畝，將用于全線產品的產業化生產。

從市場層面來看，中慧生物短期內重磅產品放量催化，中長期則有多個創新疫苗儲備，已然具備可持續成長動力。在流感疫苗低滲透率、高增長潛力的市場背景下，中慧生物有望同時受益于行業增長與市場份額提升，享受雙重高增長紅利。

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